Heel - Zeel T Solución Inyectable

12,51 €

Medicamento tradicionalmente utilizado en artrosis, en particular artrosis de rodilla, poliartrosis, espondiloartrosis, síndrome del manguito de los rotadores. Artropatías reumáticas.
Solución inyectable. 5 ampollas de 2,0 ml.

Más detalles

068379

COMPOSICIÓN:

1 ampolla contiene las siguientes sustancias activas: Cartilago suis D 6, Funiculus umbilicalis suis D 6, Embryo suis D 6, Placenta suis D 6 ana 2,0 mg; Solanum dulcamara D 3, Symphytum D 6 ana 10,0 mg; Nadidum D 8, Coenzima A D 8 ana 2,0 mg; Sanguinaria canadensis D 4 3,0 mg; Natrium oxalaceticum D 8, Acidum α -liponicum D 8 ana 2,0 mg; Rhus toxicodendron D 2 10,0 mg; Arnica montana D 4 200 mg; Sulfur D 6 3,6 mg. Excipiente(s) con efecto conocido: Agua para inyectables, cloruro de sodio.

INDICACIONES:

Medicamento tradicionalmente utilizado en artrosis, en particular artrosis de rodilla, poliartrosis, espondiloartrosis, síndrome del manguito de los rotadores. Artropatías reumáticas.

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN:

En general, 1 ampolla (o 2 ampollas en caso de articulaciones grandes) 2 veces por semana, vía i.m., s.c., i.d., i.v., periarticular o, en caso necesario, paravertebral.

CONTRAINDICACIONES:

Alergia conocida (hipersensibilidad) a alguna de las sustancias activas o excipientes.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

Advertencia sobre excipientes. Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Pomada: Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetorestearílico. Evitar el contacto con los ojos, mucosas, heridas abiertas o cortes.

INTERACCIONES:

No se han descrito

EMBARAZO Y LACTANCIA:

No recomendado en embarazo y lactancia.

REACCIONES ADVERSAS:

En casos aislados, pueden aparecer reacciones alérgicas cutáneas. . La frecuencia de estos efectos no se conoce.

PERÍODO DE VALIDEZ:

Cinco años.

MANIPULACIÓN Y ELIMINACIÓN:

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE).
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